第三代试管婴儿核心技术介绍

第三代试管婴儿核心技术介绍
胚胎植入前遗传学筛查 (PGS) 　　第一种类型的基因检查提供每个胚胎中染色体数量的相关信息称为胚胎植入前遗传学筛查，英文缩写为PGS。PGS适用于卵子中可能存在染色体异常的妇女。 　　众所周知，随着妇女年龄的增长，出现染色体异常的几率迅速上升。根据我们的经验，35岁时所有卵子中有约75%可能发生基因异常。40岁时这一比例为90%，到45岁时发生几率则几乎为100%。因此，了解哪些胚胎中有正常染色体和哪些没有正常染色体极有助益。仅仅通过显微镜观察样态不可能区分正常和非正常胚胎。正常胚胎有46条染色体，包括22对常染色体和1对性染色体。 　　在PGS方法中，我们需要从发育到第五天囊胚的几百个细胞中移出1-3个细胞。然后将这些细胞送往特殊实验室，实验室使用一种名为阵列比较基因组杂交 (array CGH) 的技术检测出每个胚胎的染色体数量，如果胚胎存在异常，还可检测出缺失或缺少的是哪些染色体。我们在 24 小时内得出这些信息，可以无需冷藏即直接回植正常胚胎。由于我们了解了全部 46 条染色体，我们也知晓了每个胚胎的性别，因此，有兴趣的夫妻可以选择其希望移植的胚胎性别。这项技术提高了体外受精妇女的受孕成功率，让我们能够冷藏更少的胚胎。 　　胚胎植入前遗传学诊断 (PGD) 　　第二种类型的基因检查可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，称为胚胎植入前遗传学诊断，英文缩写为PGD。PGD可以诊断出几百种疾病。 　　基因是单条染色体上的DNA片段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。进行这种检查时，我们必须首先找到出现问题的特定基因突变的特征。然后，我们会设计实验室探头工具，用于寻找来自于准父母的胚胎中的基因突变。 　　胚胎活检进行方式与PGS相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变。如此一来，我们就能够判断哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病，哪些胚胎将成长为正常儿童，哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但不罹患这种疾病。父母可以选择将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行冷藏处理。我们亦可以同时确定每个胚胎的染色体构成，但是这需要冷藏所有胚胎，会推迟移植时间。

PGS的核心技术是什么-

第三代泰国试管婴儿PGD/PGS的核心技术是什么?
恒健海外表示第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进第二代试管婴儿行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。　适合第三代试管婴儿技术的人群　1、子宫内膜异位症、子宫腺肌症关于我们;　2、女方排卵困难;　3、要是女性有输卵管不通、堵塞等情况，会影响到精子和卵子的女人吃什么对怀孕有帮助结合，影响最终受孕;　4、少精、弱精患者。对于男方有少精、弱精症患者，通过药物不能有效治疗的，可做试管婴儿;　5、女方卵巢功能衰竭。有的女性卵巢功能衰竭，也可做试管婴儿;　6、免疫性不孕。如存在抗精子抗体、抗子宫内膜抗体等。　PGS囊胚植入前遗传学筛查技术　PGS是胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening)，在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。　第三代试管婴儿的PGS囊胚植入前遗传学筛查有助于试管婴儿治疗，特别适用于高龄产妇和多次自然受孕或做试管婴儿后流产者以及想要孩子的不孕不育患者，高龄产妇容易发生染色体异常现象，如果不采用植入前遗传学筛查，筛选的方式将是观察外部形态特征和发育过程(morphologyanddevelopment)，但是只观察外部形态特征并不能**的判断出染色体是否异常，如果在发育过程中进行植入前遗传学筛查PGS，可以**的筛选出染色体是否正常，能够有效的提高受孕成功和分娩健康宝宝的几率。　PGD是囊胚植入前基因诊断　PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的DN**段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与PGS相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病，也可以轻松筛查出婴儿性别。通过PGD还可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病，哪些胚胎将成长为正常儿童，专家会选择将哪些正常的胚胎进行移植、**提高了试管婴儿的***，从源头上也保证了优生优育。　恒健海外提醒：第三代试管婴儿PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术，目前国内也有一些医院开始宣称自己具备第三代试管婴儿这两种技术的操作能力，但事实上很难达到这两项技术的精密标准，或者说根本不具备第三代试管技术的条件。如果对自身的医疗安全、手术体验有比较高的要求，希望周期短、无痛苦、***高，可以考虑海外试管。

泰国第三代试管婴儿核心技术是什么？主要作用是什么？

近年来人们对于后代优生优育的重视真的是空前的特别是在报道了一些患病儿，畸形儿出生的新闻后，更是如此。而对于优生优育来说，目前最好的方式就是做到孕前把控，取卵针取卵过程图，在孕前就杜绝这一问题的出现。而就现在的技术来说，也唯有辅助生殖技术，即第三代试管婴儿技术才能做到这一点了。所以也正是因为这样，多次流产胎停育，国内试管反复失败，染色体异常携带，家族遗传疾病史等难育家庭才会寻求泰国第三代试管婴儿技术的帮助，以求避免后代患病，生下健康宝宝。确实该技术可以做到这一点，且在爱心国际就有多次国内试管失败，多次流产，以及染色体异常携带的家庭成功赴泰试管好运归来的例子，且成功案例还不少。而实际上要做到这一点，其核心技术，关键中的关键就是——PGS/PGD基因筛查技术。简单来说，泰国试管婴儿可通过养囊技术，将受精卵放在高质量的特制培养液中培育形成结构形态稳定、生命力活性强的囊胚。再提取囊胚将来发育成胎盘外围细胞切片，运用第三代试管婴儿PGS/PGD技术对其进行检测，通过对囊胚的23对染色体结构和数目进行分析对比，筛查是否存在异常的情况，然后再诊断是否携带遗传缺陷的基因或可能导致特定致病基因，从而剔除不良胚胎，择优将健康的囊胚进行植入，这样就可以从根源上保障了宝宝的健康，且大大降低流产率，提高优生活产率，并且是在孕前就保障了后代健康，对于母体而言，也是属于无创的。所以对于优生优育来说，正是PGS/PGD技术起到了关键性的作用。并且泰国试管婴儿助孕采用对囊胚进行取样筛查，不仅仅是不影响胚胎本身质量，在筛查的准确性和安全性上来更为高一些。如血友病、地中海贫血症、唐氏综合征、猫叫综合征、脊髓型肌萎缩等即便，泰国试管都能有效筛查。以往很多人总是认为遗传疾病就是要父母患病或者存在家族遗传，那么后代才能患病，但其实并非如此，据数据统计，中国每年约有20万到30万先天性遗传疾病儿出生，而多数情况下都是属于父母正常的情况下诞下了患病儿的情况，所以健康家庭也能生下患病儿，所以优生优育是每一个家庭需要做的，也是需要每一个家庭注意的。而今很多人之所以选择泰国试管技术，目前很简单，就是为了以防万一，为了避免患病儿的出生。既然都花钱做了泰国试管，何不做的更好一些呢?所以即便是没有遗传疾病的家庭，也会尝试基因筛查。注意!目前泰国第三代试管婴儿PGS技术目前已经发展到新一代的NGS技术，如今对染色体的检测可以说是更为全面、准确，因为NGS基因测序技术具有通量大、信息量丰富、准确度高等优点，能够准确到细小的微缺失，所以试管婴儿专家能够在短时间内对进行准确判断，这对宝宝的健康也起到了至关重要的作用。(泰国试管婴儿基因筛查的方式有3天5对/23对染色体筛查，5天5对/23对染色体筛查，大家可根据自身情况和专业意见来进行选择。)

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8月11日泰国试管婴儿专家来了

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